Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- MERRF
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Syndrome de Barth
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Déficit en coenzyme Q10
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- MELAS
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome de Pearson
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neuroferritinopathie
- Leucodystrophie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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Würselen
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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